به گزارش اعصاب سنج، معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی ایران اظهار داشت: تفاوت داروهای برند و ژنریک عمدتا به نام تجاری و ظاهر بسته بندی محدود می شود و به طور معمول اثری بر اثربخشی بالینی ندارد.
به گزارش اعصاب سنج به نقل از ایفدانا، محمدمهدی مجاهدیان، در تشریح جایگاه داروهای ژنریک در نظام سلامت، اضافه کرد: این داروها از نظر ماده مؤثره، دوز مصرفی و شکل دارویی دارای معیارهای یکسان با نمونه های مرجع هستند. تمامی محصولات قبل از ورود به بازار، مراحل ارزیابی فنی و کنترل کیفیت را تحت نظارت رگولاتوری دارویی طی می کنند تا ایمنی و کارآیی آنها تضمین شود.
وی، مفهوم هم ارزی زیستی را شاخص اصلی تأیید این داروها دانست و اضافه کرد: بر طبق این معیار، داروی ژنریک باید ماده مؤثره را با سرعت و میزان مشابه داروی اصلی در بدن آزاد کند. بدین سبب نگرانی های موجود درباره ی کاهش کیفیت درمان با استفاده از این محصولات، مبنای علمی ندارد و بیماران می توانند با اطمینان از نسخه های تجویزشده استفاده نمایند.
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران ضمن اشاره به راهبردهای جهانی در مدیریت هزینه های سلامت، اشاره کرد: گسترش استفاده از داروهای ژنریک و خصوصاً تولید داخل علاوه بر پایداری زنجیره تامین، دسترسی ساده تر بیماران به خدمات درمانی را فراهم می آورد. دفاع از صنعت داروسازی کشور و رفع موانع تولید مواد اولیه، نقش کلیدی در افزایش تاب آوری سیستم سلامت ایفا می کند.
مجاهدیان ضمن سفارش به مشورت با پزشک معالج درباب تغییر داروی برند به ژنریک در موارد خاص مانند بیماریهای مزمن، صعب العلاج یا مصرف داروهای با پنجره درمانی باریک، تاکید کرد: اعتماد به داروهای تولید داخل، اقدامی عقلانی برای حفظ امنیت دارویی کشور است. تقویت زیرساخت های تولید و استفاده بهینه از منابع، ضامن پاسخگویی پایدار به نیازهای درمانی جامعه خواهد بود.